Международная команда ученых нашла генетическую мутацию, наличие которой практически гарантирует развитие сердечных заболеваний. Подобная мутация встречается исключительно у жителей Южной Азии, причем носителями мутантного гена являются около четырех процентов жителей региона, или примерно 60 миллионов человек, сообщает Nature Genetics.
Описанная учеными мутация связана с потерей 25 пар нуклеотидов в гене MYBPC3, кодирующем структуру белка сердечной мышцы. Образование дефектного белка может вызывать развитие тяжелой артериальной гипертензии, дистрофии сердечной мышцы, а также внезапную остановку сердца. В молодости организм может блокировать эффект мутировавшего гена, однако ...
источник
